患者用药安全，药品入院一定要经过我院二次检查

　　近日，国家食品药品监管局发出通知，要求各省（自治区、直辖市）食品药品监管部门严格监督销毁被查封的铬超标药用胶囊和胶囊剂药品，坚决防止不合格产品重新流入市场，严防企业以就地抛弃等不恰当的方式处理不合格产品，销毁工作到位。

　　我院制剂室生产自制的胶囊制剂，分别为亚硒酸钠卡拉胶胶囊（批准文号为沪药制字H04060794）和复方绞股蓝胶囊（批准文号为沪药制字Z0060004）。亚硒酸钠卡拉胶胶囊临床用于肝炎、老年性白内障、心血管疾病及肿瘤的辅助医治。复方绞股蓝胶囊临床用于口腔粘膜斑纹炎疾病。该两种制剂临床疗效确切，深受广大患者的欢迎。

　　医院党政领导一贯重视院内制剂的生产质量，从制剂室建立到本次换证验收，不论是硬件改进和软件管理，都得到了医院大力支持。制剂室的全体员工牢记质量的工作理念，抓好制剂生产的每个环节。原辅料、包装材料等都从有“三证”资质的厂家进货。制剂生产所用的空心胶囊也是从“三证”俱全的浙江省新昌县天姥化工有限公司购进。该公司是新昌县规模较大的空心胶囊生产厂家，并且每批购进的空心胶囊检测验报告包括了铬检测试验，并符合中国药典2010版的标准。

　　从本次全国范围内爆发“毒胶囊”事件以来，我院一直关注事态的进展，并于时间把空心胶囊送至朝阳市食品药品检验所进行检测，经检测，所有项目符合中国药典2010版的标准。我们还将进一步加强安全生产的意识，为临床提供安全有效的自制制剂。